CE標志有什么作用？

時間：2025-12-15

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
Using the CE marking
Once you have satisfied the conformity assessment requirements for?CE?marking you must attach the?CE?marking to your product or its packaging. There are specific rules for using th
歐洲授權代表怎么選？
為什么選擇角宿團隊作為您的歐洲授權代表？角宿的優勢我們通過使設計和制造文件不落入進口商/分銷商手中來保護您的機密。當決策可能需要違背進口商/分銷商的利益時，我們會以您的最佳利益行事。我們*有效地響應當局的要求，而經銷商和公司分支機構可能有其他**事項。我們在多個市場提供質量和合規方面的專業知識，確保您在整個過程中獲得高質量的建議和支持。角宿團隊歐盟授權代表服務：角宿團隊可以被正式指定為您的歐洲授
MoCRA要求下，化妝品美國市場監管變革過渡期即將結束
美國食品藥品監督管理局（FDA）2022年發布了《2022年化妝品監管現代化法案》（MoCRA）下有關化妝品設施和產品注冊和上市的指南草案。該指南草案中包含了化妝品行業的重要信息，其中最引人注目的是設施注冊新要求，由自愿轉為強制實施。?根據指南草案，每個擁有或經營從事在美國分銷化妝品的設施的人都必須向FDA注冊。指南草案對“設施”和“化妝品的制造或加工”進行了定義，并列出了幾個例外情況。
除顫儀在藥監局的注冊流程及要求指南
除顫儀在中國藥監局屬于第三類醫療器械。為了幫助您的除顫儀順利完成向中國藥監局的注冊流程，上海角宿企業管理咨詢有限公司可以提供專業的協助。本文將詳細介紹除顫儀注冊的步驟和要求，以便您全面了解并順利完成注冊。第一步：準備材料在開始注冊除顫儀之前，您需要準備以下材料：1. 除顫儀產品的技術文件，包括技術規格、使用說明書、產品質量控制文件等；2. 除顫儀的注冊申請表格，可從中國藥監局官方網站下載并填寫；3