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藥店經營違規案例分析解讀。藥店是大眾購買藥品、醫療器械、保健食品等產品的重要途徑,而作為與顧客接觸的*渠道,藥店的合規與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來,就和CIO合規保證組織一起來看看近些年來藥店在經營中出現的常見問題分析,幫助大家了解風險點和解決方案,促進藥店經營合法、規范可持續發展,同時也可以提高消費者權益保護意識。CIO在線梳理和總結藥店經營典型違法案例,從不同品類分析,多角度分析
隨著全國交通干道的快速發展,現在海陸空物流運輸選擇多樣。如果想要進入醫藥領域的有冷鏈運輸業務的物流運輸倉儲公司,需要配有什么設備呢,GSP有無要求?一起看看我們關于吉林藥品冷鏈設備校正驗證咨詢吧。冷鏈運輸常見用在一些需要特殊溫濕度保存的藥品中,如一些益生菌、注射劑、疫苗等。這些藥品需要在特殊溫度下才能較好地的保證安全性和有效性,如果存儲的溫濕度不達標就出現失效或變質的情況。目前在冷鏈運輸中一般會涉
CIO合規保證組織提供江蘇藥品追溯制度模板咨詢服務,為企業和從業人員解答關于藥品追溯的問題,如藥品管理法對企業的要求,企業如何建立該追溯制度,如何執行,有什么作用等等。大家可以聯系客服了解。當醫藥產品出現問題的時候企業如何能夠快速召回產品,又如何高效通知下游單位和消費者呢?這就與接下來討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問題一;什么是藥品追溯制度?答:藥品追溯制度是通過藥品的監管系統,對藥品的生產和
新版GSP要求藥品經營和流通企業需要構建溫濕度監控系統,并經過科學測試形成驗證報告,以備藥監部門檢查。那么冷庫驗證都需要驗證哪些項目呢?CIO合規保證組織小編就給大家介紹一下。 一、冷庫驗證包括哪些項目? 1、 驗證報告 2、 冷庫及溫濕度監測系統驗證方案 3、 驗證小組人員列表 4、 驗證日期進度表 5、 冷庫預確認表 6、 安裝確認所需文件資料 7、 冷凍機組設備登記 8、 冷庫安裝情況檢查表
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