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    西艾歐認證(廣州)有限公司專注于技術服務,技術開發,技術咨詢等

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  • 北京藥品溫濕度設備校正驗證服務

    在藥品、醫療器械、化妝品及保健食品企業中,溫濕度監測系統是一套對產品品質把控的重要設施設備,數值是否符合生產、經營或儲存條件的要求都由此顯現。根據GSP、GMP等要求,溫濕度監測設備需要定期校正較新,以確保數據的準確性。廣東國健醫藥咨詢有限公司提供“溫濕度監測系統驗證服務”,可由*協助客戶進行監測設備的布點、規劃、校正較新、數據記錄分析指導等,使其達到目標要求。廣東國健醫藥咨詢有限公司服務可選:

  • 浙江如何進行醫療器械網絡銷售備案

    浙江如何進行醫療器械網絡銷售備案?醫療器械網絡銷售備案資質要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服,我們會盡快為您解答。根據《醫療器械監督管理條例》規定,從事醫療器械網絡銷售的企業必須按照規定進行備案。而醫療器械網絡銷售備案是指從事醫療器械網絡銷售的企業需要進行的一種備案程序,以確保其具備銷售醫療器械的資質和符合相關法規要求。目前醫療器械網絡銷售備案常見有三種類型:入駐類、自建類和第三方平

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  • 云南醫療器械GMP差距評估

    對于醫療器械生產企業來說,在日常運作中能夠合規生產經營是行為需要有專業的GMP內容來支撐,重視合規風險的防范,完善企業內部風控體系和管理制度成為重要依據。CIO合規保證組織提供的醫療器械GMP差距評估服務可包括:1、GMP符合性評估。*顧問根據企業的實際情況制定合理的驗證方案,確保企業能夠符合規定的設計標準和要求。出具審計報告,列出風險點,提出整改建議,降低違規撤證風險。2、為醫療器械企業、投資

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