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CIO在線已上線課程:藥品生產答疑會?**期?委托生產、MAH、許可證申請相關,本次課程主要是就藥品生產有關事宜的熱點問題進行探討和解答,可以幫助學員了解到與藥品委托生產、MAH(藥品上市持有人)、生產許可證申請等相關問題,拓展理論知識,增強工作技能,課程詳情請搜索“CIO在線”或聯系客服咨詢藥品委托生產MAH答疑資訊。本次培訓課程包含:一、委托生產事宜;二、MAH事宜;三、《
山東醫療器械檢測咨詢(檢驗報告評估)。在《醫療/器械監督管理條例》中提及到,第一類醫療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫療/器械產品注冊,應當提交下列資料:(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么,CIO合規保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫療/器械檢驗檢測是為了確保醫療器械的質
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公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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