詞條
詞條說明
江蘇藥廠布局設計(GMP咨詢)。CIO合規保證組織提供藥品生產廠房選址、藥廠布局設計方案、規劃圖紙、審核車間是否符合GMP規范、GMP飛行檢查等多項咨詢和評估服務,助力藥企合規生產經營,降本增效。詳情請咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內高效利用場地空間,如何規劃人員物料動線,如何在布局設施設備,送風系統、水凈化、溫濕度控制、除塵設備等等都是大家在建設或改造中易遇到的問題。如果
一起來看看吉林藥廠變更生產工藝備案步驟的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高,藥品的生產流程也可能會出現變化,有些是為了**品質,有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產出現變化并不是企業自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監部門進行變更備案申請,以符合監管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請備案:藥品生產企
山東化妝品銷售記錄怎么做?化妝品是指可以使皮膚、毛發、指趾甲等達到清潔、保養等效果的化學工業品或精細化工產品,在我們的生活中是非常常見的,例如洗發水、沐浴露、防曬霜、口紅等,種類和品牌繁多。而作為化妝品生產企業或者經營者,在日常經營中會收到一些監管約束。CIO從《化妝品監督管理條例》中了解到,化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當建立并執行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售
北京化妝品企業迎檢應對培訓。現場檢查是許多化妝品生產企業在日常運作中會遇到的檢查,監管部門通過檢查可發現企業存在的問題并監督整改,這同樣也是確保產品品質和消費權益的重要途徑。化妝品企業現場核查通常包括以下內容:1、現場檢查:對生產經營的場所、設施、設備、計算機系統、人員資質等進行實地檢查,評估其是否符合要求。2、文件審核:審核重要文件,如質量標準、生產工藝流程、操作規程、生產記錄等,以確保生產和質
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
聯系人: CIO客服
電 話: 13925117500
手 機: 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 廣東廣州越秀區福今路62-1號203房
郵 編:
網 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
聯系人: CIO客服
手 機: 13925117112
電 話: 13925117500
地 址: 廣東廣州越秀區福今路62-1號203房
郵 編:
網 址: gjyypc.b2b168.com