PMDA認證咨詢-日本醫療器械注冊：QMS建立與MAH步驟

時間：2025-11-06

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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詞條說明
GCS認證咨詢RB需滿足的纖維規格與產品成分要求
零售商/品牌（RB)在認證的山羊絨可以使用并在任何 RB 產品上貼標簽之前，GCS 會先達成一個許可合同。?RB 支付許可費，由兩部分構成，并且都是強制的:1. 合作的費用2. 按照量的費用RB 必須給 GCS 提供他們供應鏈的信息。GCS 為此提供一份模板供應鏈表格。RB 提供的數據會用于在 GCS 山羊絨跟蹤系統（CATS）中創建記錄。這些記錄可以訂購并跟蹤 GCS 訂單。每個 RB
SBTi認證輔導-設定基于科學的目標基準年的時間節點要求
*二部分：基準年、重新計算和排放清單設定基于科學的目標較早允許的基準年是什么時候？基準年不得早于 2015 年。這適用于基于科學的短期和長期目標。我可以對范圍 1?和范圍 2?的目標使用不同的基準年嗎？不可以，范圍 1 和范圍 2 的目標必須使用相同的基準年。我可以使用多年平均值作為基準年嗎？不可以，SBTi 不接受多年平均基準年，除非與貴公司相關的行業指南中有特別規定。我的公
RJC認證咨詢認證指南：從標準要求到認證的全流程解析
什么是責任珠寶業**認證？標準：責任珠寶業**對會員的強制性標準是《實踐準則》。要求會員從加入責任珠寶業**之日起兩年內符合《實踐準則》作為一種會員權益，責任珠寶業**的自愿性產銷監管鏈標準也可用于支持理想的責任采購工作。對審計師的認可：責任珠寶業**認可獨立的第三方審計師，經認可的審計師可以開展審計。該過程確保審計師擁有合適的能力、經驗和內部控制。責任珠寶業**定期為審計師提供有關其
SCS認證咨詢生產企業合規密碼：產銷監管與物料管理
5.要求本部分主要包括了對生產企業的要求。5.1.產銷監管鏈要求5.1.1.可追溯性制造商需履行可追溯性，以確保符合標準的產品可以追溯到投入的原料。5.1.2.隔離制造商需保持一套程序文件，用來隔離和清晰識別收貨、儲藏、轉運、銷售等環節中的合格產品和不合格產品。5.1.3.生產過程描述生產企業需提供生產流程圖和或生產過程描述，說明回收原料是如何追溯的，產銷監管鏈是如何管理的，同時也需包括所有的物料