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詞條說明
什么是 SMETA?SMETA是Sedex推出的被業界廣泛使用的責任供應鏈審核方法論 / 項目。任何企業或機構均可以借助該方法論 / 項目對其自身的工作場所、供應商,及其他供應鏈合作伙伴等,在社會或環境方面的合規表現進行評估與衡量。SMETA審核需要由Sedex認可的關聯審核公司進行,供應商通過審核獲得糾正行動計劃報告,以幫助他們提升需要改善的領域SMETA審核旨在幫助保護工人的福祉,減少供應鏈對
FDA認證咨詢-MDR定位:上市后監測工具,用于監測器械性能問題
醫療器械報告概述每年,FDA 都會收到數十萬份醫療器械報告,其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產品進行效益風險評估的上市后監測工具之一。強制報告者(即制造商、設備用戶設施和進口商)必須向 FDA 提交有關醫療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外,FDA還鼓勵醫療保健專業人員、患者、護
ISO15189認證咨詢|企業的能力驗證結果需向CNAS報告信息
4 對合格評定機構的要求 4.1 總則 4.1.1 能力驗證作為重要的外部質量評價活動,尋求并參加能力驗證是合格評定機構 的責任和義務。 4.1.2 合格評定機構應結合自身需求參加能力驗證,本規則規定的是合格評定機構參 加能力驗證的較低要求。 4.1.3 合格評定機構應按照本規則的規定利用能力驗證結果,并按要求向CNAS報告 其參加能力驗證的信息。 4.2 制定參加能力驗證工作計劃的要求 4.2.
B. AMFORI BEPI SELF-ASSESSMENT生產商就平臺上設立的各場所填寫一份 amfori BEPI Self-Assessment。生產商填寫該評估是免費的。生產商應在二 (2) -四 (4) 周內填寫自我評估。該自我評估涵蓋所有 Environmental Performance Areas,旨在:. 獲取生產場所的綜合信息,. 開展差距分析,以分析生產場所的環境管理水平,.
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
聯系人: 陳珍
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