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IMDS認證輔導IMDS關鍵考量:合規檢查+數據協同,重穩定性與響應速度
選擇適合企業的 IMDS(International Material Data System,**材料數據系統),需要從系統功能、成本、服務支持等多個維度進行綜合考量,以下是詳細的選擇要點:明確企業需求企業規模與業務復雜度:大型企業通常有復雜的供應鏈和大量的零部件數據,需要系統具備強大的數據處理能力、多用戶管理功能以及與其他企業信息系統集成的能力。例如,能夠同時處理數千個供應商的數據,支持多級用
C. 改善參與者(即您的客戶)將根據改善的必要性,就已填寫 amfori BEPI Self-Assessment 的各生產場所制訂下一步措施。前述流程稱為計劃任務。各種選項在下文予以解釋。當前方案:□ 無生產商面臨很低的風險,或自我評估表現良好,*立即進行環境改善工作。參與者將要求生產商在 12 – 24個月后再次填寫自我評估?!?amfori BEPI Improvement Phase該改
《醫療器械生產質量管理規范》(GMP)認證,是衡量醫療器械生產企業質量管理水平的**標尺,較是**產品安全有效、推動企業進入市場的“通行證”。對于醫療器械企業而言,GMP認證不僅是法規硬性要求,較是規范生產流程、降低質量風險、提升**競爭力的重要契機。本文結合較新法規要求與實操經驗,為企業提供從認知到落地的全流程GMP認證輔導,助力企業高效通過認證并實現質量管理升級。一、深刻認知:醫療器械GMP認
什么是 SMETA?SMETA是Sedex推出的被業界廣泛使用的責任供應鏈審核方法論 / 項目。任何企業或機構均可以借助該方法論 / 項目對其自身的工作場所、供應商,及其他供應鏈合作伙伴等,在社會或環境方面的合規表現進行評估與衡量。SMETA審核需要由Sedex認可的關聯審核公司進行,供應商通過審核獲得糾正行動計劃報告,以幫助他們提升需要改善的領域SMETA審核旨在幫助保護工人的福祉,減少供應鏈對
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
聯系人: 陳珍
電 話: 0755-89335156-603
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