山東申請藥品生產許可B證要什么條件

時間：2023-10-16

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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浙江藥廠車間改造擴建定制設計。藥廠生產車間改造、擴建往往是企業為了順應新的生產要求而做出的調整。而與一般廠房不同，藥廠車間的設計和建造需要參照GMP（藥品生產質量管理規范）、藥品管理法及實施條例等重要法規政策的要求。根據目前的要求，改建或擴建生產車間應向所在地省藥品監督管理部門提交材料，并通過藥品生產質量管理規范符合性檢查，并取得變更后的藥品生產許可證。如果不符合要求，企業所生產的藥品質量難以得到
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浙江藥廠溫濕度監測設備設計咨詢
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