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詞條說明
江蘇藥企FDA審計評估服務(wù)。對于一些想要進入國外市場的藥企來說,了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求相對復(fù)雜嚴(yán)格,如果沒有扎實的背書,或因為材料缺漏,或因流程不清晰,或?qū)徲嫎?biāo)準(zhǔn)不熟悉等原因?qū)е聦徲嬂щy重重,導(dǎo)致進入市場的計劃被阻礙。對此,大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務(wù)的專業(yè)機構(gòu)——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,跟時代發(fā)展,了解國內(nèi)外
CIO合規(guī)保證組織成立于2003年,在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務(wù)的經(jīng)驗,對化妝品生產(chǎn)許可證的申請要求條件、資料內(nèi)容、流程、周期等是非常熟悉的,可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書,詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看浙江化妝品生產(chǎn)許可證申請條件,及大家可能會遇到的問題吧。問題一:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》有什么要求?答:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》應(yīng)滿足以下要求:1、是依法設(shè)立
原料藥企業(yè),如何申請藥品生產(chǎn)許可證?原料藥生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)該申請《藥品生產(chǎn)許可證》D證,D證特指藥品生產(chǎn)企業(yè)自行生產(chǎn)原料藥。CIO合規(guī)保證組織總結(jié)D證申請*條件:1.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;2.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;3.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;4.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;5.應(yīng)符合國
隨著全國交通干道的快速發(fā)展,現(xiàn)在海陸空物流運輸選擇多樣。如果想要進入醫(yī)藥領(lǐng)域的有冷鏈運輸業(yè)務(wù)的物流運輸倉儲公司,需要配有什么設(shè)備呢,GSP有無要求?一起看看我們關(guān)于遼寧冷鏈設(shè)備驗證服務(wù)吧。冷鏈運輸常見用在一些需要特殊溫濕度保存的藥品中,如一些益生菌、注射劑、疫苗等。這些藥品需要在特殊溫度下才能較好地的保證安全性和有效性,如果存儲的溫濕度不達標(biāo)就出現(xiàn)失效或變質(zhì)的情況。目前在冷鏈運輸中一般會涉及到冷庫
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
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地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號203房
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