國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？

時間：2020-12-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調
化妝品功效宣稱評價規范
化妝品功效宣稱評價規范**條 ?為規范化妝品功效宣稱評價工作，保證功效宣稱評價結果的科學性、準確性和可靠性，維護消費者合法權益，推動社會共治和化妝品行業健康發展，根據《化妝品監督管理條例》等有關法律法規要求，制定本規范。*二條 ?在*人民共和國境內生產經營的化妝品，應當按照本規范進行功效宣稱評價。*三條? 本規范所稱化妝品功效宣稱評價，是指通過文獻資料調研、研究數據
申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料
申請進口非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：（一）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（二）產品中文名稱命名依據；（三）產品配方；（四）產品質量安全控制要求；（五）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；（六）經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（七）產品中可能存在安全性風
化妝品申報注冊
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似