**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風(fēng)險物質(zhì)風(fēng)險評估指南篇

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：591

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• 詞條

  詞條說明

• 《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》解讀文件

  一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作，市場監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎(chǔ)上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實際情況，以及中國營養(yǎng)學(xué)會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版營養(yǎng)素補充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄

• 普通化妝品備案問答｜化妝品包裝標簽標注的合規(guī)指導(dǎo)

  1、問：《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局通知，《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》同時廢止。2、化妝品標簽應(yīng)如何標注凈含量？答：凈含量的標注由“凈含量”（中文）、數(shù)字和法

• 已注冊備案的化妝品產(chǎn)品為何需要補充填報相關(guān)資料？

  為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強化妝品監(jiān)督管理，保證化妝品質(zhì)量安全，《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》和《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》對化妝品注冊備案應(yīng)當(dāng)提交的資料做出明確規(guī)定。《條例》及相關(guān)配套法規(guī)實施前，企業(yè)通過舊平臺中提交的注冊備案資料相對簡單，以國產(chǎn)產(chǎn)品備案為例，除產(chǎn)品配方成分信息、銷售包裝外，其他相關(guān)資料由企業(yè)存檔備查，造成了一些必要的產(chǎn)品信息缺失，給消費

• 國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

  國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復(fù)核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標準，準備申請資料，包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費用：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，