詞條
詞條說明
依據《化妝品監督管理條例》(以下稱《條例》),《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》)《化妝品注冊備案資料管理規定》(以下稱《規定》),國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品業界就化妝品注冊備案相關規定反映的問題,逐一進行了解答。 問:如何**化妝品注冊備案信息服務平臺用戶?答:根據《規定》要求,境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺**化妝品注冊備案用戶后,
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案,在確定產品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規定, 申請保健食品備案應當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復印件;(三)產品技術要求材料;(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
為**進出口化妝品質量安全,保護消費者健康,服務進出口化妝品產業高質量發展,進一步提升進出口化妝品檢驗監管能力和水平,海關總署修訂形成了《*人民共和國海關進出口化妝品檢驗監督管理辦法(征求意見稿)》(見附件)。現面向社會公開征求意見。社會公眾可通過以下途徑和方式提出修改意見和建議:一、登錄海關總署網站,進入“首頁 > 互動交流 > 意見征集 >”系統提出意見。二、電子郵件:三、
什么樣的產品需要申請保健食品注冊?生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求?產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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