醫療器械美國代理人確定步驟和要求

時間：2025-12-12

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
機器人技術**醫用電氣設備新分類
一、指導原則出臺背景隨著醫療技術的飛速發展，機器人技術在醫用電氣設備領域的應用日益廣泛。為了規范這一新興領域的發展，確保醫療器械的安全有效，國家藥監局器械標管中心牽頭編制了《采用機器人技術的醫用電氣設備分類界定指導原則》。這一指導原則的出臺具有重要的原因和意義。首先，機器人技術在醫療領域的不斷拓展，使得各類采用機器人技術的醫用電氣設備層出不窮。這些設備在手術、康復等方面發揮著重要作用，但由于其技術
510K申請時，為什么要提供測試報告？
為什么需要測試報告，無非為了證明產品的安全性和有效性。510k中產品測試有兩種，一個很重要的就是產品的性能測試，證明產品是有效的。另一個則是證明產品是安全的，如生物相容性評估，電氣安全測試等。?非臨床臺架性能測試是指由設備制造商或第三方測試機構（如測試實驗室）進行的性能測試，包括所有臺架測試，并取決于實際設備或設備類型的具體情況。非臨床臺架性能測試包括但不限于：機械和生物工程性能（如疲勞
CE一類醫療器械備案需要哪些資料？
一、法規背景：MDR 下 I 類器械備案的核心要求歐盟 MDR（2017/745）將一類醫療器械定義為 “低風險、非侵入性或短期接觸人體” 的產品（如普通醫用手套、非無菌敷料、測量杯等），備案核心是通過 “自我聲明 + 技術文件存檔 + EUDAMED 注冊” 實現合規。需注意：2026 年 5 月 28 日起，EUDAMED 數據庫前 4 大模塊（經濟運營商注冊、UDI / 器械注冊、NB 證書
手術剪CE認證
手術剪是臨床手術中最為常用的一種醫療器械，主要用于切割皮膚或肌肉等粗糙軟組織，也用于分離組織等，其結構和用途各不相同。那手術剪如何進行CE認證呢？?一、了解CE認證的基本概念CE認證是指符合歐洲聯盟相關法規要求的產品通過認證機構的評估和審查，獲得CE標志的過程。CE標志是歐盟市場的準入標志，意味著產品符合歐盟的安全、衛生和環保要求。二、確認手術剪是否適用CE認證根據歐盟法規，對于醫療器械