歐盟關(guān)于醫(yī)療器械使用壽命的文件中您需要掌握的要點

時間：2025-12-17

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
鄧白氏編碼的作用
鄧白氏編碼DUNS NUMBER：鄧氏編碼(D-U-N-S Number)是一種實時動態(tài)的企業(yè)身份標識。它源自于一個*一**的9位數(shù)字**編碼系統(tǒng)DUNS,相當于企業(yè)的身份識別碼 (就像是個人的身份證)，被廣泛應用于企業(yè)識別、商業(yè)信息的組織及整理。FDA已與鄧白氏合作，對企業(yè)地址進行實地驗證。企業(yè)申請小規(guī)模資質(zhì)時，首先需要獲得鄧白氏編碼。符合小規(guī)模企業(yè)費用減免程序的類型有：??上市前通知
導致FDA 510k提交延誤和被拒的常見陷阱清單
上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的美國法務團隊總結(jié)了一份導致FDA 510k提交延誤和被拒的常見陷阱清單。這不是一份詳盡的清單，而只是與合適的監(jiān)管顧問合作可以避免的一些問題的示例。挑戰(zhàn) #1：不完全了解 510(k) 提交流程。雖然這對所有公司、初創(chuàng)公司、小型公司和剛接觸醫(yī)療設備制造的公司來說都是一個問題，但有時并不能清楚地了解該過程的重要復雜性。來自經(jīng)驗豐富的監(jiān)管專業(yè)人員的*指導至關(guān)重要。挑戰(zhàn) #
2023年新法規(guī)下FDA對化妝品標簽有哪些要求？
MoCRA 是 2022 年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案，于 2022 年 12 月 29 日簽署成為法律。MoCRA 是美國 84 年來對現(xiàn)有化妝品法規(guī)進行的最大改革，確立了許多新要求，其中關(guān)鍵的改變之一就是FDA對化妝品標簽的新要求，新產(chǎn)品標簽需要包括：美國地址，美國電話號碼，或負責人可以接收不良事件報告的電子聯(lián)系信息。含有香料過敏原的化妝品必須較新標簽以列出這些過敏原。對于專業(yè)化妝品，標簽必須清楚、
EUDAMED實施日期推遲到2025年？
歐盟**最近從其網(wǎng)站上刪除了 EUDAMED 實施時間表。沒有上傳新的時間表來代替它。這就引出了一個問題：EUDAMED是否再次被推遲？最后發(fā)布日期目前的理解是EUDAMED將于2024年中期在歐盟官方公報（OJEU）上發(fā)布，隨后是過渡期。?歐盟**表示，只有當所有六個模塊都完全發(fā)揮作用時，EUDAMED 才會成為強制性的。因此，在警戒和臨床調(diào)查模塊準備就緒之前，EUDAMED 作為