RJC認證咨詢-RJC糾正行動：從根源解決不合規的要點

時間：2025-11-28

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
IFS認證咨詢-主要不符合項處理：單條整改達標可通過
5.8得分與審核報告及證書的簽發條件表6：得分和發證注意：總分計算規則如下：總分 =（IFS要求條款總數 - 判為N/A的條款數量）*20較終得分（按百分比）= 得分/總分5.8.1 ? ? 一個或幾個KO項在審核中被判為D（參見附件3）時審核過程（報告、證書、上傳）的管理當審核中有一個或幾個KO項判為D時，認證機構應在審核日期后盡快且不**過2個工作日內在IFS客戶端暫?，F有的
ASC認證輔導-基于ISEAL原則的可信標準基礎
關于ASC認證可信的標準ASC，**社會與環境鑒定標簽聯盟（ISEAL）組織的成員，其標準制定原則滿足可信賴標準制定的要求。同時，ASC標準根據ISEAL的良好作業守則制定，具有包容性和透明性。認證過程ASC認證過程反映出該組織的開放性、包容性和透明性。以下是認證過程的工作步驟：養殖場同意與獨立認證機構簽訂合同。該認證機構與養殖場合作來準備審核。審核將至少提前30天在ASC網站上公布，向利益相關者
ICS認證輔導建內部制度保透明，供應鏈需披露工廠并控違規
每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（**勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權宣言》基礎上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應商和它所擁有的工廠、合作伙伴應當遵守約定的協議，尊重條款并且肩負起相應的責任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應商應設立一套有效的內部管理制度，以確保：a. 根據國家法律、習俗和慣例以及國
FDA注冊輔導-評估器械材料安全：聚焦材料屬性、預期用途與功能
FDA 如何考慮醫療器械材料的安全性?FDA 對設備安全性和有效性的評估包括對設備所用材料信息進行上市前審查。FDA 在評估器械材料的安全性時會考慮材料的具體屬性、器械的預期用途以及器械的功能。作為上市前提交的一部分，醫療器械制造商向 FDA 提交生物相容性評估等信息，以證明他們計劃在其設備中使用的材料可以安全地用于人體內部或表面。FDA 發布了指南，描述了如何利用基于風險的方法來確定支