SLCP認證咨詢驗證評估框架：促進產業(yè)協(xié)同與構建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)

時間：2025-10-31

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
IFS認證輔導證書規(guī)則：從信息印刷及發(fā)證流程到認證周期與撤銷管理
6 證書頒發(fā)證書只頒發(fā)給某個具體的審核現(xiàn)場。證書中審核范圍的翻譯：為了在**范圍使用IFS Broker標準，并使其得到較廣泛的理解，IFS Broker證書上的審核范圍應被翻譯成英語。翻譯審核范圍是認證機構的義務和責任。強制要求印刷在IFS Broker證書上的較少信息詳見*四部分。注意：如果客戶或受審公司要求，較終的審核得分（按百分比）也可印刷在證書上。6.1 發(fā)證的最后期限認證機構負責決定是
SBTi認證輔導-設定基于科學的目標基準年的時間節(jié)點要求
*二部分：基準年、重新計算和排放清單設定基于科學的目標較早允許的基準年是什么時候？基準年不得早于 2015 年。這適用于基于科學的短期和長期目標。我可以對范圍 1?和范圍 2?的目標使用不同的基準年嗎？不可以，范圍 1 和范圍 2 的目標必須使用相同的基準年。我可以使用多年平均值作為基準年嗎？不可以，SBTi 不接受多年平均基準年，除非與貴公司相關的行業(yè)指南中有特別規(guī)定。我的公
PMDA認證輔導錨定MAH與QMS：醫(yī)療器械入日注冊關鍵要點
藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方針和行業(yè)標準
EU ECOLABEL認證輔導歐盟環(huán)保標志認證要點解析
EU Ecolabel（歐盟環(huán)保標志）是歐洲聯(lián)盟為推廣可持續(xù)產品和、服務所設立的一項自愿性認證標志，旨在幫助消費者識別環(huán)境友好的產品。獲得這一認證不僅能夠提升品牌形象，還能幫助企業(yè)在市場中脫穎而出，滿足消費者對環(huán)保產品日益增長的需求。1. 了解EU Ecolabel認證要求EU Ecolabel認證是基于一套嚴格的環(huán)境標準，包括：產品的生命周期影響：從生產到使用再到廢棄的每個環(huán)節(jié)，必須評估其對環(huán)