MDL認(rèn)證咨詢申請(qǐng)文件清單與分級(jí)審查流程指南

時(shí)間：2025-11-24作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：14

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• 詞條

  詞條說明

• GCS認(rèn)證輔導(dǎo)GCS認(rèn)證合規(guī)指南：各主體注冊(cè)條件與義務(wù)清單

  3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認(rèn)證滿足 AbTF 的《山羊絨業(yè)可持續(xù)發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)?》的貨源處購(gòu)買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯(lián)系方式。每個(gè) RGM 必須在 CATS 中注冊(cè)，從而接受并跟蹤RB訂購(gòu)的訂單。當(dāng)在 CATS 中訂購(gòu)訂單后，RGM 需要提供采購(gòu)的紗線，山羊絨或面料的訂購(gòu)信息。還必須通過 CATS 申請(qǐng) GCS 標(biāo)簽。GCS 有注冊(cè)流程的詳細(xì)信息，CATS 用戶手冊(cè)對(duì)注

• PMDA輔導(dǎo)流程化辦理：醫(yī)療器械PMDA認(rèn)證完整指南

  對(duì)于在日本制造、進(jìn)口和/或銷售的醫(yī)療器械，日本醫(yī)療器械命名法（JMDN）代碼和通用名稱是參考ISO/TC210 GMDN項(xiàng)目中確定的醫(yī)療器械名稱設(shè)置的。然后，通用名稱根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別分為I類，II類，III類或IV類。這些分類是參照GHTF（**協(xié)調(diào)工作隊(duì)）的分類規(guī)則確定的。 一、PMDA證書基本信息包括以下內(nèi)容 1、產(chǎn)品名稱 2、認(rèn)證代碼 3、申請(qǐng)人 4、生產(chǎn)及制造商 5、預(yù)期用途 6、認(rèn)證條件：

• RCS認(rèn)證咨詢-RCS生產(chǎn)企業(yè)整改要點(diǎn)清單

  RCS（再生含量標(biāo)準(zhǔn)）認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)審核中，生產(chǎn)企業(yè)因涉及“再生料管控、生產(chǎn)過程追溯、含量核算”等復(fù)雜環(huán)節(jié)，易出現(xiàn)不符合項(xiàng)。現(xiàn)場(chǎng)整改并非簡(jiǎn)單的“問題修補(bǔ)”，而是以RCS 2.0標(biāo)準(zhǔn)為綱，針對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的漏洞，構(gòu)建“源頭可控、過程可溯、數(shù)據(jù)可信”的全鏈條合規(guī)體系。整改效果直接決定認(rèn)證結(jié)果，其核心要求圍繞“靶向定位問題、閉環(huán)落實(shí)措施、驗(yàn)證整改實(shí)效”三大邏輯展開，具體可拆解為整改原則、重點(diǎn)環(huán)節(jié)要求、驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)及保

• BEPI認(rèn)證咨詢-自我評(píng)估：環(huán)境績(jī)效基線評(píng)估全解

  B. AMFORI BEPI SELF-ASSESSMENT生產(chǎn)商就平臺(tái)上設(shè)立的各場(chǎng)所填寫一份 amfori BEPI Self-Assessment。生產(chǎn)商填寫該評(píng)估是免費(fèi)的。生產(chǎn)商應(yīng)在二 (2) -四 (4) 周內(nèi)填寫自我評(píng)估。該自我評(píng)估涵蓋所有 Environmental Performance Areas，旨在：. 獲取生產(chǎn)場(chǎng)所的綜合信息，. 開展差距分析，以分析生產(chǎn)場(chǎng)所的環(huán)境管理水平，.