EU ECOLABEL認(rèn)證咨詢認(rèn)證：環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)、申請流程與要點(diǎn)

時(shí)間：2025-11-24作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：10

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• 詞條

  詞條說明

• GCS認(rèn)證咨詢ABTF山羊絨標(biāo)準(zhǔn)原則與條款分類指南

  簡介與首要原則此標(biāo)準(zhǔn)適用于專為生產(chǎn)山羊絨而養(yǎng)殖的山羊。山羊管理、社會標(biāo)準(zhǔn)以及管理和審核標(biāo)準(zhǔn)可應(yīng)用于任何絨山羊生產(chǎn)系統(tǒng)。本草案中的土地管理標(biāo)準(zhǔn)僅適用于養(yǎng)殖系統(tǒng)，不涵蓋游牧業(yè)系統(tǒng)。ABTF 可持續(xù)性山羊絨標(biāo)準(zhǔn)所依托的原則以養(yǎng)殖場動物福利**制定的“五項(xiàng)自由”為基礎(chǔ)。這五項(xiàng)自由包括：1.享有不受饑渴的自由 - 保證山羊隨時(shí)獲取清潔水和保持身體健康和精力充沛的食物。2.享有生活舒適的自由 - 提供舒適的

• PMDA認(rèn)證咨詢-JMDN編碼下的四級風(fēng)險(xiǎn)與審查路徑

  PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負(fù)責(zé)。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨(dú)立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)），是MHLW管轄的獨(dú)立行政法人。PMDA的業(yè)務(wù)包括審查、安全對策、健康損害救濟(jì)等，對醫(yī)療器械進(jìn)行

• SLCP認(rèn)證咨詢驗(yàn)證評估框架：促進(jìn)產(chǎn)業(yè)協(xié)同與構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)

  SLCP 驗(yàn)證評估框架：企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的多維引擎在當(dāng)今復(fù)雜多變的商業(yè)環(huán)境中，企業(yè)可持續(xù)發(fā)展已成為關(guān)乎生存與長遠(yuǎn)發(fā)展的核心議題。SLCP 驗(yàn)證的評估框架憑借其*特的設(shè)計(jì)與全面的考量維度，從多個(gè)關(guān)鍵方面為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供了強(qiáng)勁動力。一、精準(zhǔn)洞察與風(fēng)險(xiǎn)防控，筑牢可持續(xù)發(fā)展根基供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)全面排查：SLCP 評估框架覆蓋招聘與雇傭、工作時(shí)間、工資與福利等九個(gè)核心主題，通過數(shù)據(jù)收集工具、驗(yàn)證協(xié)議和驗(yàn)證者指南

• PMDA認(rèn)證咨詢-日本醫(yī)療器械注冊：QMS建立與MAH步驟

  一、監(jiān)管機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護(hù)日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務(wù)包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商）頒布部級法令、指導(dǎo)方