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SCS認證咨詢標準結(jié)構(gòu)解析:三大模塊的邏輯與內(nèi)容
1. Purpose, Structure, and Intended Uses 目的、結(jié)構(gòu)和用途1.1. Purpose 目的The purpose of the Standard is to describe the requirements for third-party substantiation of the recycled content claims asserted by co
RJC認證咨詢-自我評估不合規(guī)處理:分級整改要求與級
11.5 糾正自我評估發(fā)現(xiàn)的不合規(guī)情況通過依據(jù)責任珠寶業(yè)**(RJC)標準的各項相關(guān)規(guī)定對您的業(yè)務(wù)實踐進行檢查和審查,自我評估將確保您在獨立審計之前早早地識別出任何不合規(guī)情況。在提交自我評估并委托進行審計之前,利用自我評估期間的可用時間來確認并在適當情況下解決這些不合規(guī)情況。尤其要注意:?嚴重違規(guī)行為。在委托進行認證審計之前,必須全面解決這些問題,因為如果審計員發(fā)現(xiàn)了嚴重違規(guī)行為,紀律處分程序?qū)?/p>
RSWA驗廠咨詢審核文件清單:環(huán)境健康與安全文件
工作場所社會責任(RSWA)審核文件清單的樣本旨在幫助供應(yīng)商和工廠管理層收集RSWA審核所需的原始記錄和文件(適用于國家/地區(qū))。 這些記錄和文件必須在審核期間提供。員工文件員工勞動合同/ 協(xié)議員工文件(包含入職申請表, 獎懲記錄等)年齡證明文件(身份證復(fù)印件, 出生證明等)工廠政策和程序營業(yè)執(zhí)照, 其他文件, 操作證書等.廠規(guī)廠紀/ 員工手冊關(guān)于工資, 工時, 反歧視, 申訴, 自由結(jié)社, ,
GMP認證輔導(dǎo)醫(yī)療器械GMP認證規(guī)范及全流程管理要求
醫(yī)療器械GMP認證是國家食品藥品監(jiān)督管理局于2011年1月1日起實施的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理制度,外文全稱Good Manufacturing Practice(GMP,中文譯作"良好作業(yè)規(guī)范"或"優(yōu)良制造標準")。該制度要求生產(chǎn)企業(yè)建立涵蓋設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系,并在2011年7月1日后對未達標企業(yè)禁止產(chǎn)品注冊。2010年10月22日深圳市召開**實施動員大會,標志著認證工作啟動。
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 陳珍
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C2C認證輔導(dǎo)|地毯產(chǎn)品企業(yè)申請MHC材料健康證書重點評估內(nèi)容

C2C認證申請,2022年4月必須使用4.0版評估新產(chǎn)品

AS9120認證咨詢輔導(dǎo),百萬分之不合格品數(shù)定義與目的

AS9110認證咨詢,AS9110C7.1.5監(jiān)視和測量資源之測量溯源六大點

AS9100認證輔導(dǎo)培訓(xùn),強調(diào)對顧客和適用法律法規(guī)要求的補充

GB/T29490認證咨詢,GB/T29490認證機構(gòu),標準對企業(yè)重組要求

CmiA認證咨詢輔導(dǎo),CmiA非洲棉注冊注意事項,CmiA注冊費

CmiA注冊申請咨詢,非洲棉注冊資料,CmiA申請流程
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