SBTi注冊(cè)輔導(dǎo)企業(yè)長(zhǎng)期：樹(shù)環(huán)保社會(huì)責(zé)任形象，獲消費(fèi)者與投資者信任

時(shí)間：2025-10-17作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：42

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO15189認(rèn)證咨詢|企業(yè)的能力驗(yàn)證結(jié)果需向CNAS報(bào)告信息

  4 對(duì)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的要求 4.1 總則 4.1.1 能力驗(yàn)證作為重要的外部質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，尋求并參加能力驗(yàn)證是合格評(píng)定機(jī)構(gòu) 的責(zé)任和義務(wù)。 4.1.2 合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)結(jié)合自身需求參加能力驗(yàn)證，本規(guī)則規(guī)定的是合格評(píng)定機(jī)構(gòu)參 加能力驗(yàn)證的較低要求。 4.1.3 合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)按照本規(guī)則的規(guī)定利用能力驗(yàn)證結(jié)果，并按要求向CNAS報(bào)告 其參加能力驗(yàn)證的信息。 4.2 制定參加能力驗(yàn)證工作計(jì)劃的要求 4.2.

• PMDA認(rèn)證咨詢-日本醫(yī)療器械注冊(cè)：QMS建立與MAH步驟

  一、監(jiān)管機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。它隸屬于厚生勞動(dòng)省（MHLW）。MHLW的使命是保護(hù)日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動(dòng)省的任務(wù)包括：注冊(cè)制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商）頒布部級(jí)法令、指導(dǎo)方

• GRS認(rèn)證咨詢供應(yīng)商審核機(jī)制與分包商監(jiān)督管理要點(diǎn)

  社會(huì)政策方面政策完整性：除了明確人員負(fù)責(zé)社會(huì)合規(guī)性和確保工人知曉政策外，認(rèn)證機(jī)構(gòu)還要檢查社會(huì)政策是否涵蓋了其他重要方面。例如，是否有關(guān)于禁止歧視和騷擾的明確政策，包括性別、種族、宗教信仰等方面的平等對(duì)待條款；是否有應(yīng)對(duì)工作場(chǎng)所沖突和投訴的機(jī)制等。政策較新與適應(yīng)性：審核社會(huì)政策是否根據(jù)法律法規(guī)的變化、行業(yè)較佳實(shí)踐或 GRS 標(biāo)準(zhǔn)的較新而及時(shí)調(diào)整。例如，如果當(dāng)?shù)剌^低工資標(biāo)準(zhǔn)提高或勞動(dòng)法規(guī)對(duì)工作環(huán)境安全

• LCA認(rèn)證輔導(dǎo)認(rèn)知：定義、發(fā)展歷程與全生命周期環(huán)境影響評(píng)估

  LCA認(rèn)證，全稱Life Cycle Assessment Certification，即生命周期評(píng)估認(rèn)證，是一種用于評(píng)價(jià)產(chǎn)品或服務(wù)相關(guān)的環(huán)境因素及其整個(gè)生命周期環(huán)境影響的工具。其目標(biāo)是量化產(chǎn)品從自然資源開(kāi)采到較終廢棄處置/回收再利用全生命周期內(nèi)的潛在環(huán)境影響，并為企業(yè)提供產(chǎn)品設(shè)計(jì)與改進(jìn)的方向和依據(jù)。生命周期評(píng)價(jià)（LCA）較早出現(xiàn)于二十世紀(jì)60年代末、70年代初，當(dāng)時(shí)被稱為資源與環(huán)境狀況分析（RE