山東體外診斷試劑注冊(cè)證換證服務(wù)

時(shí)間：2023-11-07作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：78

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 云南院內(nèi)制劑注冊(cè)流程

  院內(nèi)制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制并自用的固定處方制劑，一般在市場(chǎng)上是沒(méi)有供應(yīng)的。這里要注意，院內(nèi)制劑配制和使用需要經(jīng)過(guò)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的批準(zhǔn)。那么，一起來(lái)看看云南院內(nèi)制劑注冊(cè)流程。注冊(cè)流程：1、申請(qǐng)：申請(qǐng)人在準(zhǔn)備好材料后通過(guò)省局企業(yè)行政許可服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行申報(bào)，按要求填寫(xiě)好材料。2、受理：受理部門(mén)將審查申請(qǐng)人提交的材料。若申請(qǐng)材料不全會(huì)要求補(bǔ)正，如果不符合法定形式或者不屬于本部門(mén)的職能范圍內(nèi)則不予受理，也會(huì)告知申請(qǐng)

• 山東進(jìn)口保健食品備案要什么材料

  山東進(jìn)口保健食品備案要什么材料？從國(guó)外進(jìn)口保健食品是需要經(jīng)過(guò)一系列的審查，**進(jìn)口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請(qǐng)?jiān)搼{證的資質(zhì)要求和材料等內(nèi)容。一、申請(qǐng)人資質(zhì)要求上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。二、備案受理部門(mén)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)中心。三、申請(qǐng)材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/組織機(jī)構(gòu)代碼、載有保健食品類別

• 浙江藥廠車(chē)間籌建整改服務(wù)

  浙江藥廠車(chē)間籌建整改服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織提供藥廠生產(chǎn)車(chē)間布局規(guī)劃、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、GMP符合性評(píng)估、問(wèn)題項(xiàng)目解決措施等服務(wù)，協(xié)助客戶完成生產(chǎn)車(chē)間籌建、不合格項(xiàng)整改、老舊廠房升級(jí)改造等，以順利獲取生產(chǎn)許可證或通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的檢查。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。CIO合規(guī)保證組織的“藥廠生產(chǎn)車(chē)間變更”服務(wù)提供以下服務(wù)，大家可根據(jù)自身需求進(jìn)行選擇。1、新建、改造、擴(kuò)建車(chē)間項(xiàng)目前期準(zhǔn)備和規(guī)劃方案書(shū)。可充分了解客戶現(xiàn)有

• 《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》解讀

  《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》重點(diǎn)條款解讀，解析，制定背景、**條款，條款變動(dòng)事項(xiàng)——找CIO合規(guī)保證組織！《藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》自2024年1月1日起施行。《辦法》對(duì)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)而言有什么影響，要求是否有改變？企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何順應(yīng)《辦法》的要求使得自身合規(guī)經(jīng)營(yíng)？CIO合規(guī)保證組織近日推出了“深*解讀《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》”的課程，對(duì)《辦法》內(nèi)容做出**解讀，幫助藥品經(jīng)營(yíng)企