閩臺地區(qū)修訂化妝品可宣傳用語等示例

時間：2016-10-26作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：219

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  詞條說明

• 創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”

  “深化商事制度改革，是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉，利民利企也利國”，***在5月18日的**常務(wù)會上說道。 日前，**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知，企業(yè)注冊登記只需要三個“一”，即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計登記證。這項改革何時落地，如何實施，有哪些指導(dǎo)原則，**客戶端為您梳理—— 何時實施 從

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  保健食品注冊程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外）必須通過產(chǎn)品注冊，并由審評機構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復(fù)核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機構(gòu)根據(jù)實際需要組織核查機構(gòu)開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機構(gòu)開展復(fù)核檢驗，明確了技術(shù)審評、現(xiàn)場核查以及復(fù)核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求；規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復(fù)核檢驗、技術(shù)

• 特醫(yī)食品注冊申請人*條件

  特醫(yī)食品注冊申請人*條件 注冊申請人應(yīng)當符合下列條件： （一）申請人應(yīng)當是生產(chǎn)企業(yè)，包括擬向我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 （二）申請人應(yīng)當具備相應(yīng)的研發(fā)能力，設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機構(gòu)并配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員，研發(fā)機構(gòu)中應(yīng)當有食品相關(guān)專業(yè)**職稱以上或者相當專業(yè)能力的人員。 （三）申請人應(yīng)當具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力，配備食

• 2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1科學(xué)依據(jù)，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學(xué)文獻、科研試驗、風(fēng)險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括： （1）在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文； （2）檢驗機構(gòu)出具的試驗報告； （3）注冊申請人開展的試驗研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)