關于對2016年香料香精國家標準征求意見稿征求意見的函

時間：2016-09-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：171

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  詞條說明

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 保健食品技術轉讓程序的調整

  保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的，受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓，北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業從事國內外保健食品注冊的咨詢服務公司，公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規研究及產品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍，依

• 保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明

  保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明 產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準） 1、產品質量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結構和編寫規則的規定。 2、質量標準內容包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規范性一般要素（產品名稱、范圍、規范性引用文件）、規范性技術要素（技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、儲存、規范性附錄

• 有問必答之進口化妝品備案篇

  提問：進口分裝化妝品是否需要辦理進口備案？ 按照我國法規，進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，都需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 需要注意的是：判斷一個化妝品是否為進口化妝品，主要看最后一個接觸內容物工序在哪完成。如果是在境內完成則該產品應屬于國產產品，否則屬于進口化妝品。詳細的備案流程讀者可參考備案|進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然。