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*人民共和國衛生部對進口化妝品實行申報審核制度:進口化妝品需領取《進口特殊用途化妝品衛生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》(均簡稱《衛生批件》),未領取《衛生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售,國家將對未領取《衛生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛生部頒發的《衛生批件》,才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關證,才能夠進行銷售。也只有獲取了
注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規
各有關單位: 按照國家標準化管理**下達的國家標準制修訂計劃的要求,起草單位完成了“香料香精術語”和“中國苦水玫瑰精油”國家標準征求意見稿。為充分聽取各方意見,現在網上公開征求意見。請各有關單位組織人員進行討論,并將意見于2016年11月7日前寄到、發郵件或傳真至秘書處。同時歡迎各相關單位積極參與標準制修訂工作,提供相關數據等。 秘書處聯絡信息: 地址:上海市南寧路480號 郵編:200232
一、在華申報責任單位開具授權書具體要求? 1、授權書應由化妝品生產企業和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署(化妝品生產企業負責人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章)并經公證機關公證;授權書為外文的,還應譯成中文,并對中文譯文公證; 2、授權書應包括以下內容:授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期(至少四年)、所授權的產品范圍、授權權限等;授權權限應
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