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《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下: 1《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的立法依據是什么? 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定,制定《辦法》。 2《辦法》的
2016年10月1日起,“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業登記手續又簡化啦!近日上海稅務微信發布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答,小編從中摘出適用于全國范圍的部分,供大家參考! 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度? 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上,整合社會保險登記證和統計登記證,自2016年10月1日起,由工商(市場監管
關于轉發《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》的通知 食藥監辦妝〔2015〕291號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局,相關化妝品生產企業: 現將《食品藥品監督管理總局關于國產非特殊用途化妝品命名有關事宜的批復》(食藥監藥化管函〔2015〕71號)轉發給你們,我局結合實際,提出以下貫徹落實要求,請一并遵照執行。 一、關于新申請備案產品的問題 自總局發文之日起,新申
在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監督管理總局(CFDA)進行備案(國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進口化妝品不論是否在生產國進行過備案,只要想進入中國市場,還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的? 進口化妝品:是指最后一道接觸內容物的工序在境外(含港澳
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