FDA 驗廠攻略：從差距診斷到檢查后響應，OTC 藥品驗廠合規通關

時間：2025-12-05

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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7月1日請記得為您的TGA認證續官費！
2023年7月1日起到2024年6月30日TGA醫療器械、體外診斷器械注冊官費金額如下：上海角宿企業管理咨詢有限公司溫馨提醒，在續繳官費時，要注意以下幾點：TGA有一個在線支付選項，可以通過信用卡支付費用和收費 - 這是可以選擇的支付選項。也可以通過銀行轉賬的方式付款。需要全額付款才能釋放申請進行處理。所有付款必須以澳元支付。付款人負責支付銀行轉賬費用。費用不得從匯給 TGA 的金額中扣除。通過銀行轉
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為了在澳大利亞合法供應，所有 COVID-19 檢測試劑盒必須獲得批準才能列入澳大利亞**用品登記冊 (ARTG)?。一個例外是在緊急豁免下用于進行捐贈者篩查的* 4 類內部體外診斷設備。所有 COVID-19 檢測試劑盒的進口商必須為所有進口到澳大利亞的 COVID-19 檢測試劑盒貨物申請并獲得進口許可證，除非進口商可以證明貨物僅供個人使用，或者，橫向流動檢測試劑盒，符合澳大利亞生物
什么是醫療器械糾正預防措施CAPA？如何制定和記錄CAPA計劃？
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次氯酸鈉如何成功申請美國EPA認證？
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