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一、前期準備:理解UDI基礎知識1. UDI是什么?定義:唯一器械標識(Unique Device Identification),相當于產品的“身份證”。組成:DI(器械標識碼):固定不變,包含廠商和產品信息。PI(生產標識碼):動態變化,包含生產批次、有效期等。示例:DI:(01)06987654321058PI:(11)20240101(17)20261231(10)ABC123(含義:生產
歡迎來到角宿團隊,您的FDA醫療器械注冊和列名*!在涉及醫療器械制造、測試、包裝、標簽、滅菌或進口的公司中,注冊設施并向FDA列出設備是**的。為了確保符合FDA的要求,醫療器械企業需要每年審查并較新其注冊信息。作為一支經驗豐富且富有競爭力的團隊,我們角宿團隊提供具有競爭力的費用,為您提供FDA醫療器械注冊和列名服務。我們的*將為您提供關于醫療器械監管要求的專業建議。我們提供完整的解決方案
ISO13485全稱醫療器械質量管理體系認證,是醫療行業*的一項認證。自1996年發布以來,該標準對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關理念,相較ISO9001標準適用于所有類型的組織,ISO13485較具有專業性,重點針對與醫療器械設計開發、生產、貯存和流通、安裝、服務和最終停用及處置等相
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公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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微 信: 17802157742
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