ISCC認證為生物量與生物能源可持續性明提供依據

時間：2025-09-17

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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RCS認證輔導-從資質到追溯：TC申請資料準備實操手冊
交易證書（TC）作為RCS（再生含量標準）體系中連接產銷兩端的**憑證，其開具過程對資料的完整性、真實性和關聯性要求較高。RCS認證企業（含生產型與貿易型）申請TC證書時，需圍繞“企業資質合規、交易行為真實、再生鏈條可溯”三大**目標準備資料，所有材料需與RCS 2.0標準及認證機構要求精準匹配，避免因資料缺失或不符導致申請延誤。以下是按資料類別梳理的*清單及提交規范。一、企業基礎資質資料：證明
MDL注冊輔導II-IV類器械銷售需持的產品批準許可，I類器械免辦
么是加拿大MDL認證？MDL（Medical Device Licence）是加拿大醫療器械許可證，在加拿大銷售II-IV類醫療設備的公司需要獲得加拿大醫療器械許可證(MDL)。 I 類設備不需要醫療器械許可證。在加拿大，某些設備必須獲得醫療設備許可證才能出售。為了確定哪些設備需要許可證，所有醫療設備都已根據與其使用相關的風險進行分類。加拿大按產品風險程度將醫療器械分為四個(I, II, III,
PMDA認證咨詢-日本醫療器械注冊：QMS建立與MAH步驟
一、監管機構藥品和醫療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監管機構。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫療器械監管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方
ICS認證咨詢風險防控：危險物質管理與應急響應計劃規范
ICS 所有成員要求其供應商遵守《ICS 環境行為守則》，并可作為成員自有《行為守則》的補充完善。供應商簽署本《守則》，即表示承諾遵守本規定及要求其分包商與合作伙伴也遵守本規定。?環境管理體系1. 供應商應設立有效的內部管理體系，以確保:a. 供應商內部傳閱本《守則》，并貫徹執行所載的規定;b. 供應商應根據國家法律、習俗和慣例以及**雇傭標準檢測所有違反本《守則》的行為，確定問題的原因