能否在提交進口非特殊用途化妝品備案時，一并選擇多個進口省份？

時間：2019-03-29

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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【化妝品審評】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗報告
為了幫助企業更好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題，**期小編為您介紹了安全評估、產品配方等方面要求，本期將繼續為大家解析進口保濕功效化妝品在檢驗報告方面常見問題。一、未按規定開展檢測1）產品（一款保濕乳霜中）執行的標準中pH指標為3.5-5.0，未提供人體試用試驗安全性評價報告。小編提示：《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》中規定：駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定
國家藥監局化妝品咨詢問答整理
1.牙膏備案需要什么材料？您好！您的問題可參考《國家藥監局關于發布實施牙膏備案資料管理規定的公告（2023年*148號）》。如需下載，可登錄國家藥品監督管理局網站，在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規定”進行搜索后下載。感謝您的關注！2.行政受理大廳資料郵寄地址？您的資料可郵寄至國家藥監局行政受理服務大廳。郵寄地址：北京經濟技術開發區廣德大街22號院一區2號樓一層，郵件上請標明具體的受理業務。感謝您的
牙膏備案需要提供哪些資料？
牙膏備案需要提供哪些資料？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十一條規定，備案人或者境內責任人進行牙膏備案，應當提交下列資料：備案人的名稱、地址、聯系方式；（二）生產企業的名稱、地址、聯系方式；（三）產品名稱；（四）產品配方；（五）產品執行的標準；（六）產品標簽樣稿；（七）產品檢驗報告；（八）產品安全評估資料。進口牙膏備案，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間