化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？

時間：2024-08-28作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：202

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  詞條說明

• 輔酶Q10等五種保健食品原料目錄配套解讀

  《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發布實施，標志著保健食品注冊與備案雙軌制運行的正式啟動。2016年發布的《保健食品原料目錄（一）》正式啟動了維生素礦物質類產品的備案工作。為了推動保健食品原料目錄制定，國家市場監督管理總局委托總局食審中心對26個用于功能類保健食品的原料開展了招標研究，研究工作結束后結合已批

• 保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統開通在線撤回注冊申請的通知

  關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產品注冊、延續注冊、變更注冊、轉讓技術注冊、證書補發申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關內容，并向受理部門提交經簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監督管理總局保健食品

• 上海市進口普通化妝品備案錯題本之產品檢驗報告

  “未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產企業名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產品檢驗報告版塊的高頻錯題：錯題1 駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定pH≤3.5的產品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》（附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求）的規定，駐留類

• 2023年化妝品備案關鍵時間節點問答

  為避免化妝品企業因未履行主體責任帶來違法風險，廣州市市場監督管理局特發布本期關于2023年化妝品備案關鍵時間節點問答。化妝品備案人、境內責任人應當及時對名下備案產品進行自查，按期履行有關規定事項。1、問：2023年提交化妝品備案年度報告的時間節點要求是什么？答：根據《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號），備案時間滿一年的普通化妝品（即2