2021年下半年國家化妝品安全風險監測計劃

時間：2021-07-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：229

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  詞條說明

• 射頻美容產品、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀

  根據《國家藥監局關于調整〈醫療器械分類目錄〉部分內容的公告》（2022年*30號，以下簡稱30號公告），明確《醫療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**（非消融）設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的

• 進口化妝品備案應該提供什么樣的市售包裝？

  答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口

• 牙膏備案常見八大疑問解答

  牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案？牙膏備案是指將牙膏的產品信息（包括成分、功效、使用方法等）提交至國家藥監局進行備案，以便消費者在購買時能夠查詢產品是否合法合規。二、為什么要進行牙膏備案？牙膏備案是為了規范牙膏市場，確保消費者購買到安全、有效的牙膏。通過備案，可以加強牙膏產品的監管，防止劣質、假冒偽劣產品流入市場，從而保護消費者的權益。三、牙膏備案需要提交哪些資料？牙膏備案需要提交牙膏的

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）?1 范圍本指導原則規定了保健食品原料用細菌、絲狀真菌（子實體除外）和酵母的安全性評價中的致病性（毒力）檢驗與評價程序和方法。本指導原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產用菌種）的致病性檢驗與評價。本指導原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習慣的菌種致病性檢驗與評價。2 術語和定義2.1 致病性，P