保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

時間：2019-03-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品備案申報產品標簽常見問題答疑（一）
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝
關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：為進一步規范化妝品注冊管理工作，提升化妝品審評審批效率，落實企業主體責任，我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求意見稿）。現向社會公開征求意見，請于2018年12月21日前，將修改意見以電子郵件形式（反饋意見表見附件2）反饋我司。附件：1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求
天津自貿區進口非特殊用途化妝品備案基本流程、要求及聯系方式
天津市作為京畿重地，也是實施進口非特殊用途化妝品備案管理的自貿區之一。天健華成化妝品注冊部（）特整理相關基本流程要求等材料如下：一、境內責任人注冊地在天津市行政區域范圍內的，**進口非特殊用途化妝品由國家藥品監督管理局審批管理統一調整為天津市藥品監督管理局備案管理。二、申請進口非特殊用途化妝品備案的進口化妝品生產企業應當在產品進口前授權境內責任人登錄國家藥品監管局網站
進口非特殊用途化妝品備案難？
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注