申請保健食品注冊應當提交下列材料

時間：2019-03-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
中檢院關于公開征求《化妝品穩定性評價技術指南（征求意見稿）》等意見的通知
為規范開展化妝品安全評估工作，進一步推進化妝品安全評估制度有序實施，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等，中檢院組織起草了《化妝品穩定性評價技術指南（征求意見稿）》《化妝品防腐劑挑戰試驗技術指南（征求意見稿）》《化妝品與包材相容性評價技術指南（征求意見稿）》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術指南（征求意見稿）》《*機構化妝品安全評估數據索引(征求意見稿）》《
化妝品申報之牙膏監督管理辦法2
*十三條?牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。國家藥品監督管理局根據牙膏的功效宣稱、使用人群等因素，制定、公布并調整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律、法規、強制性國家標準、技術規范和國家藥品監督管理局的規定。*十四條?牙膏的功效宣稱評價應當符合法律、
何謂OEM化妝品？
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產廠”或“定牌生產”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產工藝、設備及包裝等條件加工出合格產品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產出合格的滿足委托方要求的產品，而委托方只負責市場運作和產品營銷。OEM化妝品是被委托方為品
化妝品備案時如何提供風險物質評估依據資料?
如何提供風險物質評估依據資料?答：提供的資料，應能顯示法規或文獻的出處，應包括風險物質的評估安全劑量等主要內容，若提供的資料為外文的，應將所提供的外文資料全部翻譯為中文。