化妝品產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫？

時間：2023-10-11作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：118

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• 詞條

  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案管理工作指引

  根據《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）和 《國家藥品監督管理局關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號），上海市浦東新區進口非特殊用途化妝品備案試點已向全國推開，我局對原《進口非特殊用途化妝品備案辦事指南》有關內容進行了相應調整，較新的辦事指南見附件。 附件：進口非特殊用途化妝品備案辦事指南 相關附件 附件：進口非特

• 申請保健食品注冊應當提交下列材料

  申請保健食品注冊應當提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等； （四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工

• 化妝品屬性界定及進口化妝品備案注冊申報分類指南

  眾所周知，凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品，我國采取了不同的監管辦法，而且其備案（注冊）周期、費用均有差別。那么如何判斷一個產品的化妝品屬性呢？又如何在備案/注冊時進行正確歸類呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部和

• 國家藥監局關于化妝品備案申報監督管理常見問題解答：關于藥妝、EGF、境內責任人等

  為進一步規范化妝品監督管理工作，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。具體如下：問：為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？ 答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝