化妝品備案申報新政化妝品檢測要求

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
進口普通（非特殊用途）化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更？
口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更？答：境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責任人及其授權產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責任人的，新的境內(nèi)責任人應當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責任人應當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權書。變更境內(nèi)責任人涉及已備案產(chǎn)品的，變更前后的境內(nèi)責任人應就前期已經(jīng)進口和銷售的產(chǎn)品責任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內(nèi)責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提
保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）
保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）?1 依據(jù)本指導原則依據(jù)食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝
化妝品申報之《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》？牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產(chǎn)品。新中國成立初期至上世紀90年代，牙膏由原輕工業(yè)部實行行業(yè)管理。2005年，原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》，對牙膏生產(chǎn)企業(yè)實施生產(chǎn)許可管理，頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年，原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標識管理規(guī)定》（100號令）將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機構改革后，原食品
進口非特殊用途化妝品備案申請表填寫指南及常見錯誤
進口非特殊用途化妝品備案申請表填寫指南及常見錯誤 ? 進口非特殊用途化妝品備案（常見錯誤示例）申請表產(chǎn)品名稱：XXXXX 國家藥品監(jiān)督管理局制（信息來源：中國注冊申報網(wǎng) ）填表說明 1.本申請表可從國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上下載使用。 2.本表申報內(nèi)容及所有申報資料均須打印。 3.本表申報內(nèi)容應完整、清楚、不得涂改。 4.填寫此表前，請認真閱讀有關法規(guī)及申報受理規(guī)定。 5.申