如何進行進口普通化妝品備案？

時間：2023-10-18

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條說明
化妝品新原料注冊審批常見問題解答
問題：新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱；授權和被授權關系；授權范圍；授權期限。問題：新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆
進口保健食品注冊備案申報手續完全攻略
進口保健食品注冊備案申報手續完全指導手冊（2019版）天健華成本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載，轉載請保留
化妝品產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫？
每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注，如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的，應勾選相應選項，并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成，同時上傳其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南-2
以上資料要求詳見《國家藥監局關于發布的公告》（2021年*31號）。（二）規定申請材料的依據：1.《化妝品監督管理條例》*十二條：申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案，應當提交下列資料：（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式；（二）新原料研制報告；（三）新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料；（四）新原料安全評估資料。注冊