化妝品備案注冊監督管理常見問題解答|包裝、美白、命名、原料、配方等

時間：2023-05-19

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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國家藥監局化妝品備案生產經營常見問題解答（二）
一、化妝品經營者是否可以將大包裝化妝品“分裝”成小包裝后銷售？根據《化妝品監督管理條例》規定，化妝品的較小銷售單元應當有標簽。根據《化妝品生產經營監督管理辦法》規定，配制、填充、灌裝化妝品內容物，應當**化妝品生產許可證。據此，化妝品經營者以及在經營中使用化妝品或者為消費者提供化妝品的美容美發機構、賓館等（以下統稱“化妝品經營者”），對大包裝的化妝品“分裝”成小包裝，其行為如果接觸化妝品內容物，則
日本進口化妝品備案流程及注意事項
日本進口普通化妝品的備案是指將日本生產的化妝品進口到中國市場，并在中國國家藥品監督管理局備案的流程。首先，需要在進口前就要保證產品符合中國的相關法規要求，如國產化妝品標準、國家衛生部規定的衛生監督執法規范、進口化妝品備案規定等。其次，進口化妝品需要提供相關資料，包括產品質量檢驗報告、標簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監督管理局進行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間