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醫療器械唯一器械標識(UDI)是醫療器械全生命周期中的唯一身份標識。通過UDI,可以建立醫療器械信息化追溯系統,實現醫療器械的不良事件報告、產品召回及追蹤追溯等功能。UDI已成為**醫療器械監管的**手段,也是醫療器械實現**可追溯的通用標識。許多國家和地區的監管部門都加強了醫療器械的可追溯性管理,UDI已成為產品出口**所必需的“身份證”。目前,**許多國家都已制定了UDI政策法規,要求在本國銷
食品出口美國為什么要進行FDA認證在2002年公眾健康安全和反生物恐怖預防應對法(生物恐怖法)指示美國食品和藥物管理局(FDA),衛生和人類服務部的食品管理機構,采取措施保護公眾從對美國糧食供應和其他與糧食有關的緊急情況的威脅或實際恐怖襲擊;為了執行“生物恐怖主義法”的某些規定,FDA制定了以下規定:1、食品向FDA注冊;2、進口食品的出貨預先通知FDA;這些規定于2003年12月12日生效。食品
美國食品藥品監督管理局(FDA)于 2025 年 6 月 27 日發布了最新的《醫療器械網絡安全:質量體系考慮因素和上市前提交內容》指南,相較于以往版本,在多個關鍵方面做出了重大調整,旨在進一步強化醫療器械網絡安全監管,確保產品在全生命周期內的安全性與有效性。明確要求質量體系(QMS)嵌入網絡安全流程新版指南著重強調,醫療器械制造商應將網絡安全管理深度融入質量體系(QMS)之中。這意味著網絡安全不
澳大利亞**用品管理局(TGA)對醫療器械的審批流程以風險分級為基礎,不同風險等級的醫療器械審批流程有所不同,主要包括注冊前準備、符合性評估、ARTG 入列等環節。具體如下:I 類非無菌醫療器械自我符合性聲明:制造商需自主驗證產品符合 “澳大利亞醫療器械基本要求”,包括進行設計驗證,提供產品性能測試報告,提交 ISO 10993 生物相容性評估報告(非無菌產品可簡化),并編寫《自我符合性聲明文件》
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