誰需要提交 510(k)？

時間：2025-12-12

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
沙特SFDA關于多個醫(yī)療器械注冊捆綁分類的規(guī)定、原則要求
沙特阿拉伯王國的醫(yī)療器械領域監(jiān)管機構(gòu)沙特食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）發(fā)布了一份指導文件，介紹了在沙特阿拉伯王國銷售和使用的醫(yī)療器械捆綁/分組的方法。本文將詳細介紹該指南，以幫助醫(yī)療器械制造商和參與醫(yī)療器械運營的其他各方理解和遵守相關規(guī)定。首先，該SFDA指南旨在為醫(yī)療器械制造商和參與醫(yī)療器械運營的其他各方提供關于在單一醫(yī)療器械營銷授權(quán)（MDMA）申請程序中捆綁/分組醫(yī)療器械的標準的額外澄清。如果
便攜式制氧機闖關FDA 510(k)：90%企業(yè)因漏做這3項測試被亮紅燈！
想要打開美國市場，F(xiàn)DA 510(k)認證是便攜式制氧機的通行證，但審查*持續(xù)走低——2023年數(shù)據(jù)顯示，**提交被拒率高達62%，其中氧濃度波動**標、電池續(xù)航虛標、環(huán)境適應性失效成為三大"死亡陷阱"。如何在嚴苛審查中突圍？角宿團隊將在本文揭示關鍵策略與合規(guī)密碼。一、FDA審查升級：便攜式≠低門檻FDA對便攜式制氧機的審查標準正急速收緊：場景復雜性：需模擬高原、高溫、顛簸等6類較端環(huán)境（傳統(tǒng)制
臨床評估報告（CER）：沙特醫(yī)療器械注冊的成功關鍵
##### SFDA對CER的要求1. **產(chǎn)品風險分析**：CER應包括對醫(yī)療器械潛在風險的全面分析，以及制造商采取的降低這些風險的措施。2. **臨床數(shù)據(jù)**：CER應基于臨床數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)可以來自臨床試驗、文獻資料、臨床經(jīng)驗等。3. **臨床試驗**：如果適用，CER應包含在批準的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行的臨床試驗結(jié)果。4. **對比分析**：CER應包括與已上市同類產(chǎn)品的對比分析，以證明產(chǎn)
醫(yī)療器械 TGA 認證流程全知曉
TGA 認證究竟是什么？定義與背景介紹TGA 是澳大利亞**的監(jiān)管機構(gòu) Therapeutic Goods Administration 的簡稱，它在**公眾健康方面起著至關重要的作用。隨著**醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，各類醫(yī)療設備、藥品等**商品如雨后春筍般涌現(xiàn)，質(zhì)量也良莠不齊。為了讓澳大利亞民眾能夠放心使用安全且有效的醫(yī)療產(chǎn)品，澳大利亞**設立了 TGA 認證制度，旨在對在澳大利亞境內(nèi)銷售或使用