申請藥品識別號 (DIN) 以分發(fā)或銷售洗手液：加拿大申請流程

時間：2025-12-19

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條說明
歐洲授權代表怎么選？
為什么選擇角宿團隊作為您的歐洲授權代表？角宿的優(yōu)勢我們通過使設計和制造文件不落入進口商/分銷商手中來保護您的機密。當決策可能需要違背進口商/分銷商的利益時，我們會以您的最佳利益行事。我們*有效地響應當局的要求，而經(jīng)銷商和公司分支機構可能有其他**事項。我們在多個市場提供質量和合規(guī)方面的專業(yè)知識，確保您在整個過程中獲得高質量的建議和支持。角宿團隊歐盟授權代表服務：角宿團隊可以被正式指定為您的歐洲授
什么類型的食品藥品、化妝品產(chǎn)品歐盟市場上是禁止銷售的
歐洲聯(lián)盟（EU）是**最大的貿易聯(lián)盟之一，其市場規(guī)模龐大，對產(chǎn)品質量、環(huán)保和消費者權益有著嚴格的標準和監(jiān)管。歐盟不時實施對特定產(chǎn)品的銷售禁令，以確保歐盟市場的公共健康、環(huán)境可持續(xù)性以及消費者的安全。本文將探討歐盟市場在食品和藥品、化妝品方面禁止銷售的一些及其原因，旨在揭示歐盟對于市場規(guī)范和保護公眾利益所采取的積極措施。?食品和藥品1. 食品添加劑和色素的限制歐盟在食品安全和質量方面制定了
英國MHRA授權代表——**您的醫(yī)療器械合規(guī)投放
尊敬的客戶，您是否在尋找一種能夠確保您的醫(yī)療器械產(chǎn)品質量和合規(guī)性的可靠機構？現(xiàn)在，我們很榮幸向您推薦英國醫(yī)療器械與保健品管理局（MHRA）授權代表服務。作為MHRA授權的代表，上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司團隊擁有豐富的經(jīng)驗和專業(yè)知識，致力于幫助您的醫(yī)療器械產(chǎn)品英國市場的監(jiān)管要求。我們的角色和職責包括以下幾個方面：1. 認證評估：作為MHRA授權代表，我們將對您的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行全面的認證評
出口歐盟的產(chǎn)品標簽有哪些要注意的地方？
MDR法規(guī)下對產(chǎn)品標簽要求具體如下：1、器械的名稱或商品名稱；2、使用者識別器械所必需的詳細信息、包裝內容以及對于使用者不明顯的器械預期用途；3、制造商的名稱、注冊商號或注冊商標及其注冊營業(yè)地點的地址；4、授權代表的姓名和授權代表的注冊營業(yè)地點地址(若制造商在歐盟以外有其注冊營業(yè)地點)；5、若沒有指明可安全使用的日期，則指明制造日期。制造日期可作為批號或序列號的一部分；6、指明適用的任何特殊儲存和