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想要將您的產品推向**市場嗎?想要證明您的產品符合歐洲標準嗎?不要擔心,上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您提供一站式的CE認證服務!CE認證是進入歐洲市場的*證書,它證明了您的產品符合歐洲的安全、健康和環保要求。然而,CE認證的費用是根據不同的產品和測試項目而定的。不同的產品需要遵守不同的指令和標準,因此費用也會有所不同。讓我們來看看一些常見產品的CE認證費用(僅供參考):1. 電子電器產品:E
一、法規修訂背景在醫療器械行業蓬勃發展的當下,**醫療器械的安全性與有效性始終是監管的**目標。2024 年,英國頒布了《英國醫療器械上市后監督要求法規修正案》,這一舉措無疑在醫療器械監管領域掀起了波瀾。該修正案針對 2002 年《英國醫療器械法規》展開修訂,其背后有著深刻的原因。隨著醫療器械技術的日新月異,各類新型器械不斷涌入市場,現有的監管框架逐漸難以滿足對這些產品全面監管的需求。與此同時,近
在**醫療防護領域,N95口罩因其高效過濾性能而成為*醫護人員的重要裝備。面對美國市場的高準入門檻,N95口罩需通過NIOSH認證,以確保其安全性和有效性。角宿團隊,憑借專業的技術力量和數百個成功案例,為您提供全程專業顧問服務,確保您的N95口罩NIOSH認證。一、N95口罩NIOSH認證流程前期審核:向NPPTL提交信息采集表和工廠、生產線照片,進行初步評估。技術審核:通過NPPTL評
緊急提醒!TGA 醫療器械 ARTG 續費進入最后 10 天**,逾期將面臨注銷風險
2025 財年澳大利亞**用品管理局(TGA)醫療器械 ARTG(澳大利亞**用品注冊登記)年度續費已進入沖刺階段,法定付款截止日2025 年 9 月 15 日僅剩 10 天。所有 ARTG 條目贊助商及制造許可持有人需立即行動,確保按時完成續費,避免因逾期導致產品注銷、無法合法供應等嚴重后果。一、續費**信息:時間節點與關鍵要求TGA 明確了 2025 財年 ARTG 續費的全流程時間線與操作規
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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