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當你手握一款創新的按摩器,準備讓它進入市場,你可能會面臨一個看似復雜的任務:提交FDA 510k申請。別擔心,本指南將帶你一步步走過這個過程,讓你即使是非專業小白,也能輕松理解并完成510k的提交。**部分:了解510(k)提交的基礎在開始之前,先來認識一下510(k)提交的各個部分。我們將它們分為幾個組,每組都聚焦于特定的主題,這樣可以讓整個流程較加清晰和易于管理。*二部分:封面表格,開啟你的5
廈門XX電子科技公司通過FDA 510K小規模資質評審,獲得減免70%評審費資格
很多人都知道,FDA510k通報過程中,針對每個申請k號的產品需要收取評審費,2021年評審費用為$12,432。但是FDA給與一些企業減免政策,即CDRH小企業計劃。在最近一個納稅年度,如果企業(含分支機構)的總收入和銷售額少于1億美元,即可去申請小規模資質,獲得減免。FDA將在收到后60個日歷日內完成對小型企業認證申請的審查。審核完成后,將向企業發送一封信函,以表明該企業是否已被視為小企業。小
隨著醫療技術的不斷發展,低頻治療儀在康復和疾病**領域中扮演著越來越重要的角色。低頻治療儀通過向人體施加特定頻率和強度的電療刺激,可以促進血液循環、緩解疼痛、促進組織修復和恢復功能。這種非侵入性的**方法在康復醫學和疾病管理中被廣泛應用,受到了醫療專業人士和患者的青睞。然而,作為一種醫療器械,低頻治療儀的安全性和有效性是至關重要的。歐洲MDR醫療器械法規的實施,為低頻治療儀的市場準入提供了較為嚴格
確定產品類型和注冊類型:首先,需要確定申請TGA認證的產品類型(如醫藥產品、醫療器械等)和注冊類型(類別)。提交申請:申請者需要提交完整的認證申請和相關文件,這些文件可能包括產品信息、成分、制造工藝描述、質量控制數據、安全性和有效性數據、標簽和包裝信息等。可以通過TGA的電子申請系統或遞交紙質申請來完成這一步。初步審查:TGA將對提交的申請文件進行初步審查,以確保文件齊全并符合規定。這包括檢查文件
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