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?對于其他產品并由貿易公司自行辦理所需資料:1)法檢產品:需提供國家質檢部門或其的檢驗機構的檢驗證明;(2)非法檢產品:需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛生許可證;(3)無需主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。1.工廠的營業執照復印件,貿易公司營業執照復印件,貿易公司對外經營者備案登記表2.貿易公司和工廠的購銷合同復印件,3.工廠生產許可證復印件,4
產品在做CE認證的情況下,歸屬于醫療器械,那時候申請辦理的控制臺命令是MDD 93/42/EEC,如今規定依照新法規 MDR (EU) 2017/745,2020年5月份強制性推行MDR新法規。 MDR是法規,MDD是命令。由于是更新,從命令更新為法規,因此歐盟國家都是會對驗證全過程和結果開展更為嚴苛的操縱。 關鍵表現在下面一些層面: 1)加強了制造商的義務: a. 制造商務必具有最少一名具備醫療
DA電腦方面DAA該指令的功能是對BCD碼的加法結果進行調整。兩個壓縮型BCD碼按二進制數相加之后,必須經此指令的調整才能得到壓縮型BCD碼的和數。例如:執行下面的指令:MOV A,#86HADD A,#47H結果:(A)=0CDH,CY=0,AC=0所得結果并不是BCD碼,若接著執行以下指令:DA A則結果:(A)=33H,CY=1,AC=1//計算機網絡數據鏈路層?幀格式中的一個字段
FDA年費繳費步驟1. 簽訂FDA續費相關協議2. 繳納FDA續費代理費3. 填寫FDA續費申請書4. 代理公司為企業申請PIN碼和付款指南5. 企業根據PIN碼和付款指南繳納美金年費。6. 代理公司收到FDA到款通知后幫企業注冊及產品列名。7. 企業登錄FDA官網,根據Owner查詢注冊信息。FDA年費繳費注意事項位于美國境外的機構還必須美國代理商以代表他們與FDA聯系,在美國代理商接受之前,F
公司名: 上海沙格企業管理咨詢有限公司
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