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?對于其他產品并由貿易公司自行辦理所需資料:1)法檢產品:需提供國家質檢部門或其的檢驗機構的檢驗證明;(2)非法檢產品:需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛生許可證;(3)無需主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。1.工廠的營業執照復印件,貿易公司營業執照復印件,貿易公司對外經營者備案登記表2.貿易公司和工廠的購銷合同復印件,3.工廠生產許可證復印件,4
出口醫療器械必須什么證書?大家針對醫療器械好多個出口強國資質證書,作出簡易梳理表明:歐洲地區:歐盟國家隨意市場銷售證書 Free Sale Certificate必須出示歐盟國家隨意市場銷售證書,唯一被歐盟指令受權并有資質的組織應當為EEA會員國的醫療器械主管部門Competent Authorities (Cas)。擁有CE標志并開展了有關命令中規定的歐盟國家注冊后,我國的生產商出口歐盟國家不用
FDA注冊有效期多久?食品FDA注冊 :偶數年需要續費新一次OTC藥品FDA-N DC注冊 :當年有效醫療FDA注冊 :當年有效激光FDA注冊 :每年的8月份需要年報新一次化妝品FDA注冊 :永久有效FDA如何續費?FDA注冊 續費應該如何操作 最近有很多客戶來問怎么進行FDA續費,今天給大家整理了一下FDA年費繳費步驟,助力企業快速在美國市場上進行銷售。美國FDA年金續費怎么辦理?每年的10月-
醫療器械澳大利亞T GA注冊一)在澳大利亞供應醫療器械程序,如果醫療器械是在海外制造的(即I類消毒; I類測量; II a類; II b類,III類,AI MD類)制造商從T GA或歐盟的認證機構獲得合格評定證據制造商準備澳大利亞符合性聲明主辦者向T GA提交制造商的證據主辦者遞交在AR T G登記申請在AR T G登記后主辦者可以在澳大利亞供應器械器械上市后持續監控二)在澳大利亞供應醫療器械程序
公司名: 上海沙格企業管理咨詢有限公司
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