化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答

時間：2024-08-20

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
國家藥監局|政策過渡期化妝品注冊備案管理問題解答
依據《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》），《化妝品注冊備案管理辦法》（以下稱《辦法》）《化妝品注冊備案資料管理規定》（以下稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品業界就化妝品注冊備案相關規定反映的問題，逐一進行了解答。問：如何**化妝品注冊備案信息服務平臺用戶？答：根據《規定》要求，境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺**化妝品注冊備案用戶后，
市場監管總局關于發布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》的公告
根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄人參》《保健食品原料目錄西洋參》《保健食品原料目錄靈芝》，市場監管總局制定《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》，現予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日
【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告（2023年下半年）
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發現的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告，如微生物檢驗報告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告。《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條**款*三項規定：多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報
化妝品申報產品配方時系統有多個備注欄如何填寫？
產品配方申報時系統有多個備注欄如何填寫？每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注，如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的，應勾選相應選項，并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成，同時上傳其來源、制備工藝、質量