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關于保健食品委托生產等問題的解答|保健食品檢查常見問題(三)
1.保健食品委托生產需要**許可嗎?保健食品可以進行委托生產,委托方應是保健食品注冊證書持有人,受托方應具有合法生產資質并能夠完成委托生產品種的全部生產過程。需要注意的是,保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產。申請委托生產前,委托雙方應簽訂委托生產協議,明確雙方權利和責任義務。2.食品生產許可范圍有保健食品,但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱,是允許的嗎?根據《保健食品
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前,需要了解相關法規和要求,包括國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發布的《化妝品注冊備案管理規定》及其實施指南。了解產品配方、標簽、安全性評估等方面的要求,以確保符合相關規定。二、準備相關材料1. 產品配方資料:包括所有成分的資料,如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規要求。2. 安全性評估資料:包括產品的臨床試驗報告、質量標
*十三條?牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要,接受社會監督。國家藥品監督管理局根據牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律、法規、強制性國家標準、技術規范和國家藥品監督管理局的規定。*十四條?牙膏的功效宣稱評價應當符合法律、
特殊化妝品,是指具有特殊功效或特殊用途的化妝品,如美白產品、祛斑產品、抗皺產品等。這些產品通常含有濃度高、使用頻率高、使用方法復雜等特點,因此具有一定的安全隱患。為了**消費者的安全與合法性,特殊化妝品注冊成為了**的程序。首先,特殊化妝品的注冊是必要的。根據《化妝品監督管理條例》,所有生產、銷售特殊化妝品的企業都必須進行國家藥監局的注冊。這意味著特殊化妝品需要經過相關部門的審批,才能在市場上
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