牙膏監(jiān)督管理辦法

時間：2023-05-10

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品上市或者進口前應完成備案
普通化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。已經(jīng)備案的進口普通化妝品擬在境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續(xù)的聯(lián)系人信息。已經(jīng)備案的普通化妝品，無正當理由不得隨意改變產(chǎn)品名稱；沒有充分的科學依據(jù)，不得隨意改變功效宣稱。已經(jīng)備案的普通化妝品不得隨意改變產(chǎn)品配方，但因原料
浙江省藥品監(jiān)督管理局關于國產(chǎn)牙膏備案管理有關事項的公告
根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》（2023年*124號）要求，現(xiàn)就浙江省實施國產(chǎn)牙膏備案管理工作的有關事項公告如下：一、根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）規(guī)定，自2023年12月1日起，浙江省內(nèi)國產(chǎn)牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前，通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監(jiān)督管理備案。牙膏備案人應
進口非特化妝品備案_20年代理申報工作經(jīng)驗
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
進口化妝品備案注冊申報資料編寫之風險評估篇
在進口化妝品備案注冊申報產(chǎn)品中，可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估資料，應當符合《化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南》及相關法規(guī)要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南要求，經(jīng)過危害識別分析的承諾書予以認可；未經(jīng)危害識別分析的承諾書，不予認可。所以在實際資料編寫工作中，應謹慎對待每一個可能具有安全風險的物質(zhì)，進行科學全面的風險評估。下面，北京天健華成國際投資顧問有限公司