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? ? ? ? 為確保《牙膏監督管理辦法》順利貫徹落實,進一步保護消費者合法權益,規范牙膏監督管理工作,7月25日,國家藥品監督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會。國家藥監局化妝品監管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上,國家藥監局化妝品監管司相關負責同志介紹
國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規和政策,確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料:根據相關法規和標準,準備申請資料,包括產品名稱、配方、生產工藝、衛生標準等。2. 提交申請:將申請資料提交至當地藥監部門,確保資料齊全、合規。3. 繳納費用:根據相關規定,
中檢院關于公開征求《28天重復劑量吸入毒性試驗》等意見的通知??發布時間:2023-06-12各有關單位:?
標簽、說明書 *五十四條 申請保健食品注冊或者備案的,產品標簽、說明書樣稿應當包括產品名稱、原料、輔料、功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規格、貯藏方法、保質期、注意事項等內容及相關制定依據和說明等。 *五十五條 保健食品的標簽、說明書主要內容不得涉及疾病預防、**功能,并聲明“本品不能代替藥物”。 *五十六條 保健食品的名稱由商標名、通用名和屬性名
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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