詞條
詞條說明
需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝品監(jiān)管部門的普遍共識。部分國家的藥品或醫(yī)藥部外品類別中,有些產(chǎn)品同時具有化妝品的使用目的,但這類產(chǎn)品應(yīng)符合藥品或醫(yī)藥部外品的監(jiān)管法規(guī)要求,不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》中*十二條、*十四條規(guī)定,化妝品標(biāo)簽、小包裝或者說明書上不
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
評估備案周期及費用 ? **講過,**申報進(jìn)口非特殊用途化妝品備案主要有兩種方式,這兩種方式的具體流程實際上是基本雷同的,僅在紙質(zhì)資料的報送有所區(qū)別(向國家局備案OR地方局備案)。因此,二者的備案周期也是相近的,費用上也并無區(qū)別。 ? 進(jìn)口非特殊類化妝品申報周期,根據(jù)天健華成公司化妝品注冊部的經(jīng)驗,在產(chǎn)品同樣符合備案要求的情況下,從樣品檢測開始計算,原來審批制的申報周期一般6
一、牙膏產(chǎn)品較名后,還能繼續(xù)提交原名稱的產(chǎn)品檢驗報告嗎?答:根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定,產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于較名等原因,導(dǎo)致檢驗報告中產(chǎn)品名稱等不影響檢驗或評價結(jié)果的信息與備案信息不一致的,可予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和技術(shù)機構(gòu)出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品,如變更或增加新的生產(chǎn)場地,應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗報告?答
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